نجحت الشركة في اجتياز تسجيل الأجهزة الطبية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وتوسيع نطاق سوق أمريكا الشمالية

أكملت سلسلة منتجاتنا الأساسية للعناية بالجروح تسجيل الأجهزة الطبية رسميًا لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وحصلت على مؤهل قانوني للوصول إلى الأسواق في الولايات المتحدة وكندا ومناطق أمريكا الشمالية. تشمل المنتجات المسجلة الضمادات المرنة PBT، وضمادات الجروح التي تستخدم لمرة واحدة، ورقع إصلاح الضغط البارد الطبية وغيرها من مستلزمات العناية بالجروح الرئيسية، مما يمثل دخولنا الرسمي إلى السوق الاستهلاكية الطبية والتجميلية عالية المستوى في أمريكا الشمالية.

لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية معايير مراجعة صارمة للغاية للمواد الاستهلاكية الطبية، مما يتطلب فحصًا شاملاً لسلامة المنتج وبيئة الإنتاج ونظام الجودة وقابلية التطبيق السريري. بعد عدة جولات من مراجعة المستندات واختبار العينات وتدقيق المصنع، أصبح نظام الإنتاج وجودة المنتج لدينا يفي تمامًا بالمتطلبات التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء. بفضل دعم شهادة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، يمكن بيع منتجاتنا بشكل قانوني من خلال مستودعات أمازون المحلية بالولايات المتحدة والموزعين الطبيين غير المتصلين بالإنترنت وسلاسل صالونات التجميل الأمريكية.

تتمتع أمريكا الشمالية بطلب كبير من المستهلكين على منتجات العناية بالجمال والعناية بعد الجراحة عالية الجودة لإصلاح الجروح. لقد حققت منتجاتنا المعتمدة ردود فعل ممتازة في السوق، مع نمو مستمر في طلبات البيع بالجملة والتجزئة عبر الحدود. في المستقبل، سنواصل التقدم للحصول على المزيد من الشهادات الدولية، وإثراء مؤهلات الوصول إلى الأسواق العالمية، وتوسيع حصة السوق من المواد الاستهلاكية الطبية الصينية في أمريكا الشمالية بشكل مطرد.