السياسات التنظيمية الجديدة الرئيسية (السياسات الأساسية لمؤسسات التجارة الخارجية)
2026,07,14
قواعد جديدة بشأن شهادات مبيعات التصدير للأجهزة الطبية (اعتبارًا من 1 مايو 2026)
أصدرت الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) فئتين من شهادات التصدير: الفئة الأولى (للأجهزة الطبية المسجلة والمقدمة محليًا للتصدير) والفئة الثانية (للمنتجات المخصصة للمبيعات الخارجية فقط دون تسجيل محلي). تتمتع الشهادات الإلكترونية بنفس الصلاحية القانونية للنسخ الورقية، ويمكن استكمال جميع إجراءات التقديم إلكترونيًا مع فترة مراجعة أقصاها 20 يوم عمل. سيتم منع الشركات التي تقوم بتزوير الشهادات من التقدم بطلب للحصول على شهادات التصدير لمدة خمس سنوات. وقد وحدت هذه القواعد بشكل كبير متطلبات التأهيل للمعدات الطبية التجميلية لدخول الأسواق العالمية.